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强生公司于9月21日宣布，CAPLYTA（卢美哌隆）治疗伴或不伴混合特征的I型双相情感障碍成人躁狂发作的关键III期临床试验取得了积极的顶线结果。该试验成功达成主要终点，结果显示CAPLYTA在第3周显著且快速地减少了躁狂症状，且在第3天即可观察到明显改善。
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